品質照査 GMP セミナー
                  
次世代医薬品工場のGMP適合と設備保全
 
 
<セミナー No.803102>

★ 「照査を遅らせない」、「照査の結論まで時間が掛からない」を解決するヒントは?

GMP製品品質照査が求める
実施事項と照査結果の活用

〜原料受入試験/安定性モニタリング/最終製品の品質管理/委託先管理等の照査報告書例から学ぶ〜


■ 講師

C&J 代表 新井 一彦 氏

■ 開催要領
日 時

平成30年3月12日(月) 10:30〜16:30

会 場 [東京・五反田] 日幸五反田ビル 8階 技術情報協会 セミナールーム
聴講料

1名につき50,000円(消費税抜き/昼食・資料付き)
〔1社2名以上同時申込の場合1名につき45,000円〕
〔大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。
 詳しくは上部の「アカデミック価格」をご覧下さい〕

■ プログラム





【講座主旨】
  平成25年8月30日付,薬食監麻発0830第1号「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の取扱いについて」 により,新たに「製品品質照査」が義務付けられることとなった。  本講演では,「製品品質の照査報告書記載例」(平成25年度厚生労働科学研究費補助金事業(地球規模保健課題推進研究事業))の事例を基に,製品品質照査の内容につき解説するが,PIC/S GMPガイドライン,GMP事例集を参照するとともに,関連情報を盛り込んだ。製品品質照査を実施することだけを目的にするのではなく,結果を製品の品質改善に活用することが重要である。  なお,製品品質照査が義務化されてから、既に4年が経過しており、行政のGMP調査においても必須事項とされているので適切な運用が求められている。

【講演内容】


1.GMP施行通知改正における「製品品質照査」導入の意味とその背景
 1)照査とは
 2)照査の目的
 3)製品品質照査の法的根拠
 4)製品品質照査の基本的な考え方と報告書記載例

2.製品品質照査の位置付けと実施手順
 1)マネジメントレビューにおける位置付け
 2)実施方法
 3)手順書
 4)GMP適合性調査対象としての製品品質照査報告書

3.原料及び資材の受入時における試験検査の結果の照査
 1)原料及び資材の受入れについて
 2)照査報告書例
 3)供給者管理

4.重要な工程管理及び最終製品の品質管理の結果の照査
 1)照査報告書例
 2)統計手法の活用

5.バリデーション実績
 1)新バリデーション基準のポイント
 2)照査報告書例

6.逸脱及び不適合
 1)照査報告書例
 2)是正措置及び予防措置(CAPA)

7.工程又は分析方法に対し実施したすべての変更の照査
 1)変更管理で達成すべき課題
 2)照査報告書例

8.安定性モニタリングの結果及びすべての好ましくない傾向についての照査
 1)安定性モニタリングの目的と留意点
 2)照査報告書例

9.品質に関連するすべての返品、品質情報及び回収並びにその当時実施された原因究明、調査についての照査
 1)返品
 2)品質情報
 3)回収

10.工程又は装置に対して実施された是正措置の適切性についての照査
 1)是正措置とは?予防措置とは?
 2)照査報告書例

11.関連する装置及びユーティリティーの適格性評価状況
 1)照査報告書例

12.委託先に対する管理についての照査
 1)委託先とは
 2)GDP
 3)輸送ベリフィケーション
 4)照査報告書例

13.製造販売承認関係についての照査
 1)照査報告書例
 2)承認書との整合



【質疑応答】


品質照査 GMP バリデーション セミナー