２０２４年　１２月号目次　　　「PHARMSTAGE」

■　特集１　再生医療等製品のこれからの開発・事業戦略

『再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略』

(合)鈴木聡薬業事務所

『再生医療等製品の開発初期の事業化戦略における留意点』

(株)ジャパン・ティッシュエンジニアリング（J-TEC）

『再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点』

モリモト　ファーマパートナリング

『遺伝子細胞治療製品の製造におけるQbD』

(株)サイト-ファクト

■　特集２　～今，GMP・CMC担当者が知っておきたい最新知識～

　　　　　　　　　医薬品品質試験における生データの取り扱いと申請対応

『生データの定義と実験ノート・ワークシート・データファイルの取扱い』

元(株)東レリサーチセンター

『承認申請に求められるデータの品質とその生データの取り方・保管』

(株)パームエックスセラピューティックス

『生データとしての電子記録の取り扱いとDI対応』

電子規制対応アドバイザー

■　トピックス記事

『バイオ医薬・DDS応用に向けた生体機能性分子の設計と機能』

東京大学大学院

『コンパニオン診断薬の事業化戦略と成功に導く要因』

LPSコンサルティング事務所

『＜連載講座＞小児医療と小児製剤（第18回）
　子供の病気に関する情報』

国立成育医療研究センター