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2024年1月号〜12月号 各号詳細（各号の詳細は表紙をクリック） |
| 2024年01月号 |
2024年02月号 |
2024年03月号 |
2024年04月号 |
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| 【 特集1 】
POC取得を意識したヒト初回投与試験
【 特集2 】
マルチパーパスプラントの設備設計、
洗浄バリデーション |
【 特集1 】
ニトロソアミン評価で求められる
高感度分析技術の開発
【 特集2 】
生成AIを用いた創薬への取り組み手法 |
【 特集1 】
創薬・研究データの信頼性確保と
知的財産保護
【 特集2 】
安定供給に対応できる
外部委託製造、原料調達 |
【 特集1 】
医療DX戦略とその事業化事例
【 特集2 】
GMP文書／記録の電子化とDI 対応
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| 2024年05号 |
2024年06月号 |
2024年07月号 |
2024年08月号 |
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【 特集1 】
医薬品開発における患者・市民参画
【 特集2 】
バイオマス素材の
医薬品包装・容器への活用
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【 特集1 】
遺伝子治療薬の開発・薬事戦略
【 特集2 】
品質システム関連のGMP文書作成
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【 特集1 】
自然言語処理の創薬への活用
【 特集2 】
リスクベースに基づく
バリデーションの実施
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【 特集1 】
ICH Q2，Q14の要点と
分析法バリデーションの実務
【 特集2 】
データ収集・蓄積とDB構築 |
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| 2024年09月号 |
2024年10月号 |
2024年11月号 |
2024年12月号 |
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| 【 特集1 】
相場観をふまえた
ライセンス，アライアンス契約
【 特集2 】
接着細胞培養の設計，スケールアップ |
【 特集1 】
薬価・診療報酬改定をふまえた
医薬品開発戦略
【 特集2 】
改正省令に対応したGMP監査 |
【 特集1 】
エクソソーム医薬品，診断薬の
開発と精製技術
【 特集2 】
医薬品のPDE算出，設定 |
【 特集1 】
再生医療等製品の
これからの開発・事業戦略
【 特集2 】
医薬品品質試験における
生データの取り扱いと申請対応 |
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