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2025年1月号〜12月号 各号詳細（各号の詳細は表紙をクリック） |
| 2025年1月号 |
2025年2月号 |
2025年3月号 |
2025年4月号 |
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【 特集1 】
患者報告アウトカム（PRO）の
製薬企業の活用法
【 特集2 】
PMDA，海外当局の
GMP査察動向とその対策 |
【 特集1 】
10年後を見据えた
医薬品開発戦略と意思決定
【 特集2 】
バイオ医薬品製造設備の
洗浄バリデーション |
【 特集1 】
ICH M8に対応した電子申請の勘所
【 特集2 】
医薬品添加剤の使い方と
ニトロソアミン生成リスク削減策 |
【特集1】
生成AIがもたらす
臨床開発業務の効率化
【特集2】
ICH Q12 の要件と
製品ライフサイクル管理
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| 2025年5号 |
2025年6月号 |
2025年7月号 |
2025年8月号 |
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【特集1】
セラノスティクスの
規制，開発，今後の展望
【特集2】
製薬工場のDX化 |
【 特集1 】
非臨床開発のDX推進と
自動化の事例
【 特集2 】
医薬品サプライチェーンの管理と
GMP適合・リスクマネジメント |
【 特集1 】
治験エコシステムのための
医薬品開発のデジタル化
【 特集2 】
バイオ医薬品の
製剤開発、品質試験 |
【 特集1 】
医薬品開発に潜むリスクと
その評価・対策
【 特集2 】
ニトロソアミン分析法開発と
製造工程での低減対策
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| 2025年9月号 |
2025年10月号 |
2025年11月号 |
2025年12月号 |
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【 特集1 】
AI時代の医薬品特許業務の効率化
【 特集2 】
ペプチド製造プロセスの最適化
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【 特集1 】
RWD・RWEを活用した
医薬品価値創出戦略
【 特集2 】
医薬品製造における
インシデント判断と取り扱い |
【 特集1 】
量子コンピュータ，
量子化学計算に基づく医薬品開発
【 特集2 】
微生物迅速試験法の原理と
試験法開発
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【 特集1 】
デジタルバイオマーカーの
活用最前線
【 特集2 】
医薬品連続生産技術の
現場実装の実際
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